Advanced   Register
XTBG OpenIR  > 2012年后新成立研究组  > 期刊论文

title: 短密青霉NRRL 864异戊烯基转移酶PbPT的克隆表达及功能分析
author: 孙靖然;  刘长宁;  李荣贵;  张伟;  李盛英
Issued Date: 2016
Abstract: 在对丝状真菌短密青霉(penicillium brevicompactum NRRL 864)的全基因组进行分析时,发现该真菌可能表达一种异戊烯基转移酶PbPT。通过反转录RT-PCR(Reverse Transcription,RT-PCR)获得真菌cDNA,并以cDNA为模版,将编码PbPT的开放阅读框克隆到pET-28b构建表达载体pET28b-PbPT,将pET28b-PbPT转化Escherichia coli BL21(DE3)获得表达菌株,异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(Isopropyl-β-D-thiogalactoside,IPTG)诱导高效表达PbPT,利用Ni-NTA树脂亲和纯化重组PbPT活性蛋白,并对该蛋白进行了底物特异性分析、产物结构鉴定以及酶促动力学分析。分析结果表明,以二甲基丙烯基二磷酸(dimethylallyl pyrophosphate,DMAPP)为供体,PbPT特异性催化异戊烯基转移至Brevianamide F的α位C上,生成Deoxybrevianamide E。Brevianamide F是合成真菌生物碱类杀虫抗生素brevianamides的重要中间体,真菌吲哚类异戊烯基转移酶家族新成员PbPT的发现。该研究为进一步寻找和阐明真菌生物碱类杀虫抗生素brevianamides的生物合成基因簇和合成途径奠定了基础。
Source: 青岛大学学报(工程技术版)
Appears in Collections:2012年后新成立研究组_期刊论文

Files in This Item:

File SizeFormat
短密青霉NRRL864异戊烯基转移酶PbPT的克隆表达及功能分析_孙靖然.pdf841KbAdobe PDFView  Download


全文许可: Creative Commons 署名-非商业性使用-相同方式共享 3.0

Recommended Citation:
孙靖然,刘长宁,李荣贵,等. 短密青霉nrrl 864异戊烯基转移酶pbpt的克隆表达及功能分析[J]. 青岛大学学报(工程技术版),2016(2).
Service
 Recommend this item
 Sava as my favorate item
 Show this item's statistics
 Export Endnote File
Google Scholar
 Similar articles in Google Scholar
 [孙靖然]'s Articles
 [刘长宁]'s Articles
 [李荣贵]'s Articles
CSDL cross search
 Similar articles in CSDL Cross Search
 [孙靖然]‘s Articles
 [刘长宁]‘s Articles
 [李荣贵]‘s Articles
Scirus search
 Similar articles in Scirus
Related Copyright Policies
Null
Social Bookmarking
  Add to CiteULike  Add to Connotea  Add to Del.icio.us  Add to Digg  Add to Reddit 
所有评论 (0)
暂无评论
 
评注功能仅针对注册用户开放,请您登录
您对该条目有什么异议,请填写以下表单,管理员会尽快联系您。
内 容:
Email:  *
单位:
验证码:   刷新
您在IR的使用过程中有什么好的想法或者建议可以反馈给我们。
标 题:
 *
内 容:
Email:  *
验证码:   刷新

Items in IR are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.

 

 

Valid XHTML 1.0!
Powered by CSpace